EU CMC Essentials: From Regulatory Expectations to Industry Challenges

  28 de novembro de 2025 | 100% Online
 Disponível on-demand durante 6 meses!

O curso EU CMC Essentials: From Regulatory Expectations to Industry Challenges foi desenvolvido para oferecer uma visão abrangente e atualizada sobre os princípios, as melhores práticas e os desafios contemporâneos na área de Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) no contexto regulamentar europeu.


O domínio dos conceitos de CMC constitui hoje um diferencial estratégico para profissionais e organizações, contribuindo diretamente para o cumprimento dos requisitos regulamentares, para a qualidade e robustez das submissões e para o alcance dos objetivos e da competitividade das empresas farmacêuticas no mercado global.

EU CMC Essentials: From Regulatory Expectations to Industry Challenges

  28 de novembro de 2025 | 100% Online
 Disponível on-demand durante 6 meses!

Formação coordenada por David Dias, farmacêutico especializado em assuntos regulamentares, com experiência académica e profissional na área farmacêutica.
Coordenação de David Dias.

Com a garantia Dioscope e a experiência da nossa plataforma, apresentamos-te os novos cursos Pharma.

Formação Intensiva

Este curso intensivo tem a duração de 6 horas em formato ao vivo. Após a realização da sessão, os participantes terão 6 meses de acesso às gravações na plataforma, podendo consultar e rever os conteúdos a qualquer momento

Certificado de participação

A participação neste curso é certificada pelo nosso corpo clínico, contando para efeitos curriculares; com opção de avaliação final.

Os palestrantes:

David Dias

Coordenador
  • Regulatory Affairs Manager na Generis Farmacêutica, S.A.
  • Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa
  • Pós-graduado em Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde 
  • Mestre em Assuntos Regulamentares e Tecnologia Farmacêutica pela Università Degli Studi di Sassari
  • Docente convidado na Università Degli Studi di Sassari

João Baptista

  • Regulatory Affairs Specialist III na Thermo Fisher Scientific 
  • Experiência prévia como Regulatory Affairs and Market Access Team Leader na Generis Farmacêutica, S.A.
  • Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa
  • Pós-graduado em Acesso ao Mercado Internacional

André Canas

Paula Tavares

  • Qualified Person na QPLAB Pharma Services
  • Experiência prévia como Assistant Executive Director na Infosaúde, Instituto de Formação e Inovação em Saúde
  • Experiência prévia como Pharmaceutical Information Manager | Medicines and Health Products na ANF CEDIME
  • Experiência prévia como Pharmaceutical Compounding Manager, Pharmaceutical Development & Production Manager no LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos 
  • Especialista em Indústria Farmacêutica pela Ordem dos Farmacêuticos 
  • Programa Avançado de Gestão para Farmacêuticos pela Católica Lisbon School of Business & Economics